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1．與致病性病原體抗原、抗體以及核酸等檢測相關的試劑；

2．與血型、組織配型相關的試劑；

3．與人類基因檢測相關的試劑；

4．與遺傳性疾病相關的試劑；

5．與麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品檢測相關的試劑；

6．與治療藥物作用靶點檢測相關的試劑;

7．與腫瘤標志物檢測相關的試劑;

8．與變態(tài)反應（過敏原）相關的試劑。

1．用于蛋白質檢測的試劑；

2．用于糖類檢測的試劑；

3．用于激素檢測的試劑；

4．用于酶類檢測的試劑；

5．用于酯類檢測的試劑；

6．用于維生素檢測的試劑；

7．用于無機離子檢測的試劑；

8．用于藥物及藥物代謝物檢測的試劑；

9．用于自身抗體檢測的試劑；

10．用于微生物鑒別或藥敏試驗的試劑；

11．用于其他生理、生化或免疫功能指標檢測的試劑。

1．微生物培養(yǎng)基（不用于微生物鑒別和藥敏試驗）；

2．樣本處理用產(chǎn)品，如溶血劑、稀釋液、染色液等。

一、本目錄所包括體外診斷試劑，是指按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑，不包括國家法定用于血源篩查的體外診斷試劑和采用放射性核素標記的體外診斷試劑。

二、本目錄根據(jù)體外診斷試劑的特點編制而成，目錄結構中設置了“序號、產(chǎn)品類別、產(chǎn)品分類名稱、預期用途、管理類別”等五個部分。

三、本目錄中的“產(chǎn)品分類名稱”中未包括方法或原理，“預期用途”涉及的內(nèi)容為被測物及主要臨床用途，其目的主要用于確定產(chǎn)品的管理類別，而不一定是相關產(chǎn)品申請注冊時的完全描述。申請注冊時，有關產(chǎn)品名稱和預期用途應按《體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）》及相關要求執(zhí)行。

四、本目錄中“預期用途”的內(nèi)容涉及人體樣本的，如果該樣本特指腦脊液、尿液、胃液等，則明確寫明為相應樣本；如用于多種樣本測試，則表述為“用于檢測人體樣本”。

五、被測物相同但在臨床上用于不同預期用途的產(chǎn)品，且根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）》第十三條的規(guī)定屬于不同管理類別的（如HCG、鐵蛋白為被測物的產(chǎn)品），在本目錄中則分別按不同的管理類別列出。

六、本目錄新增“Ⅲ-9與流式技術相關的試劑”；在“I-2 樣本處理用產(chǎn)品”項下，補充并明確了緩沖液、萃取液、清洗液、固定液、保存液、底物液、終止液、提取純化試劑等產(chǎn)品形式。

七、根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）》第十二條、第十三條規(guī)定，與麻醉藥品、精神藥品或醫(yī)療用毒性藥品檢測相關的試劑，按第三類產(chǎn)品注冊管理。麻醉藥品、精神藥品或醫(yī)療用毒性藥品的范圍根據(jù)《麻醉藥品品種目錄（2007年版）》、《精神藥品目錄（2007年版）》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 》的毒性藥品品種確定。

八、本目錄未包括校準品和質控品。與第二類、第三類體外診斷試劑配合使用的校準品和質控品的類別，與試劑類別相同；與第一類體外診斷試劑配合使用的校準品和質控品，按第二類產(chǎn)品管理。

九、本目錄原則上不包括組合產(chǎn)品的分類。目錄中所列舉的組合產(chǎn)品均為非單獨申報和注冊的產(chǎn)品。注冊申請時，組合產(chǎn)品應按照所包含的單項產(chǎn)品的最高管理類別確定其管理類別。

十、已發(fā)布的體外診斷試劑產(chǎn)品類別與本目錄不同的，按本目錄執(zhí)行。對于本目錄中未包含的產(chǎn)品，其管理類別應按照《體外診斷試劑管理辦法（試行）》第十二條進行判定。

十一、本目錄自發(fā)布后6個月施行。有關產(chǎn)品涉及類別變化的，按照《關于醫(yī)療器械管理類別調(diào)整后注冊相關工作要求的通知》（國食藥監(jiān)械〔2012〕70號）的有關要求執(zhí)行。