您當(dāng)前的位置:檢測資訊 > 法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
嘉峪檢測網(wǎng) 2018-08-07 20:41
2018年8月7日,藥監(jiān)局印發(fā)2018年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂項目的通知,涉及99個標(biāo)準(zhǔn)。
國家藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于印發(fā)2018年
醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂項目的通知
發(fā)布日期:2018-08-07
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,中國食品藥品檢定研究院(國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心),國家食品藥品監(jiān)督管理總局信息中心,北京大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院口腔醫(yī)療器械檢測中心:
為貫徹落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,按照《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》有關(guān)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作要求,現(xiàn)將2018年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂項目印發(fā)給你們,并將有關(guān)要求通知如下:
一、國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心要嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》組織開展醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作,加強(qiáng)制修訂工作和經(jīng)費(fèi)管理,確保各項工作任務(wù)按要求完成。
二、各標(biāo)準(zhǔn)制修訂項目承擔(dān)單位要嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》開展醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作,要在制修訂過程中充分了解和掌握所涉及的主要產(chǎn)品情況,做好標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)內(nèi)容的驗證工作,其中對于修訂的標(biāo)準(zhǔn)項目,要明確標(biāo)準(zhǔn)變化的內(nèi)容,并對標(biāo)準(zhǔn)實施時間和注冊等環(huán)節(jié)提出實施意見建議。
三、各相關(guān)?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)食品藥品監(jiān)督管理局要高度重視,加強(qiáng)對本行政區(qū)域標(biāo)準(zhǔn)制修訂項目承擔(dān)單位的監(jiān)督和管理,督促各相關(guān)單位按照標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作有關(guān)要求,完成標(biāo)準(zhǔn)起草、驗證、征求意見、技術(shù)審查及報批工作。
附件:2018年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂項目
國家藥品監(jiān)督管理局辦公室
2018年8月3日
附件:
2018年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂項目
|
序號 |
項目名稱 |
制修訂 |
標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)建議 |
項目承擔(dān)單位 |
項目編號 |
|---|---|---|---|---|---|
|
1 |
放射治療用門控接口 |
制定 |
推薦性 |
北京市醫(yī)療器械檢驗所 |
A2018001-T-bj |
|
2 |
膠體金免疫層析法檢測試劑盒 |
制定 |
推薦性 |
I2018002-T-bj |
|
|
3 |
抗凝血酶III測定試劑盒 |
制定 |
強(qiáng)制性 |
I2018003-Q-bj |
|
|
4 |
濃度梯度瓊脂擴(kuò)散藥敏條 |
制定 |
推薦性 |
I2018004-T-bj |
|
|
5 |
前白蛋白測定試劑盒(免疫比濁法) |
制定 |
推薦性 |
I2018005-T-bj |
|
|
6 |
體外診斷試劑用校準(zhǔn)物測量不確定度評定 |
制定 |
推薦性 |
I2018006-T-bj |
|
|
7 |
腺苷脫氨酶測定試劑盒 |
制定 |
推薦性 |
I2018007-T-bj |
|
|
8 |
醫(yī)用質(zhì)譜儀第1部分:液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀 |
制定 |
推薦性 |
I2018008-T-bj |
|
|
9 |
醫(yī)用冷藏箱 |
修訂 |
推薦性 |
A2018009-T-bj |
|
|
10 |
骨科矯形用手術(shù)截骨導(dǎo)板第1部分通用要求 |
制定 |
推薦性 |
天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心 |
N2018010-T-tj |
|
11 |
外科植入物可植入醫(yī)療器械用聚醚醚酮聚合物和復(fù)合物的差示掃描量熱分析方法 |
制定 |
推薦性 |
N2018011-T-tj |
|
|
12 |
增材制造醫(yī)療產(chǎn)品3D打印鈦合金植入物金屬離子析出評價方法 |
制定 |
推薦性 |
N2018012-T-tj |
|
|
13 |
外科植入物動物源性補(bǔ)片專用要求 |
制定 |
推薦性 |
N2018013-T-tj |
|
|
14 |
外科植入物高屈曲條件下評價膝關(guān)節(jié)襯墊耐久性及變形試驗方法 |
制定 |
推薦性 |
N2018014-T-tj |
|
|
15 |
非組合式金屬髖關(guān)節(jié)股骨柄有限元分析標(biāo)準(zhǔn) 方法 |
制定 |
推薦性 |
天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心 |
N2018015-T-tj |
|
16 |
外科植入物全髖關(guān)節(jié)假體的磨損第2部分: 測量方法 |
修訂 |
推薦性 |
N2018016-T-tj |
|
|
17 |
外科植入物全髖關(guān)節(jié)假體磨損第3部分:軌道軸承型磨損試驗機(jī)的載荷和位移參數(shù)及相關(guān)的試驗環(huán)境條件 |
制定 |
推薦性 |
N2018017-T-tj |
|
|
18 |
外科植入物髖關(guān)節(jié)假體陶瓷球頭抗沖擊性能測定方法 |
制定 |
推薦性 |
N2018018-T-tj |
|
|
19 |
球囊擴(kuò)張支架彈性回縮的標(biāo)準(zhǔn)測試方法 |
修訂 |
推薦性 |
N2018019-T-tj |
|
|
20 |
神經(jīng)血管植入物顱內(nèi)動脈支架 |
制定 |
推薦性 |
N2018020-T-tj |
|
|
21 |
脈沖氣動振蕩排痰設(shè)備 |
制定 |
推薦性 |
A2018021-T-tj |
|
|
22 |
肢體加壓理療設(shè)備通用技術(shù)要求 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
A2018022-Q-tj |
|
|
23 |
特定電磁波治療器 |
修訂 |
推薦性 |
A2018023-T-tj |
|
|
24 |
微波熱凝設(shè)備 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
A2018024-Q-tj |
|
|
25 |
醫(yī)用微波設(shè)備附件的通用要求 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
A2018025-Q-tj |
|
|
26 |
X射線攝影用影像板成像裝置專用技術(shù)條件 |
修訂 |
推薦性 |
遼寧省醫(yī)療器械檢驗檢 測院 |
A2018026-T-sy |
|
27 |
車載X射線機(jī)專用技術(shù)條件 |
修訂 |
推薦性 |
A2018027-T-sy |
|
|
28 |
口內(nèi)成像牙科X射線機(jī)專用技術(shù)條件 |
修訂 |
推薦性 |
A2018028-T-sy |
|
|
29 |
口腔曲面體層X射線機(jī)專用技術(shù)條件 |
制定 |
推薦性 |
A2018029-T-sy |
|
|
30 |
雙能X射線骨密度儀專用技術(shù)條件 |
修訂 |
推薦性 |
A2018030-T-sy |
|
|
31 |
醫(yī)用干式膠片專用技術(shù)條件 |
制定 |
推薦性 |
A2018031-T-sy |
|
|
32 |
醫(yī)用液體和氣體小孔徑連接件第7部分:帶6%(Luer)錐度的血管內(nèi)和皮下應(yīng)用連接件 |
制定 |
推薦性 |
上海市醫(yī)療器械檢測所 |
N2018032-T-sh |
|
33 |
一次性使用麻醉穿刺包 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
N2018033-Q-sh |
|
|
34 |
一次性使用麻醉用針 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
N2018034-Q-sh |
|
|
35 |
一次性使用麻醉過濾器 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
N2018035-Q-sh |
|
|
36 |
可吸收性外科縫線 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
N2018036-Q-sh |
|
|
37 |
可吸收性外科縫線降解后斷裂強(qiáng)力試驗方法 |
制定 |
推薦性 |
N2018037-T-sh |
|
|
38 |
一次性使用腹部穿刺器 |
制定 |
推薦性 |
N2018038-T-sh |
|
|
39 |
一次性使用宮頸擴(kuò)張器第2部分:膨脹式 |
制定 |
推薦性 |
N2018039-T-sh |
|
|
40 |
醫(yī)用電氣設(shè)備第2-33部分:醫(yī)療診斷用磁共振設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
上海市醫(yī)療器械檢測所 |
A2018040-Q-sh |
|
41 |
醫(yī)用電氣設(shè)備第2-40部分:肌電及誘發(fā)反應(yīng)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
A2018041-Q-sh |
|
|
42 |
醫(yī)用電氣設(shè)備第2-52部分:醫(yī)用病床的基本安全和基本性能的專用要求 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
A2018042-Q-sh |
|
|
43 |
醫(yī)用電氣設(shè)備第2-20部分:轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)箱的基本安全和基本性能專用要求 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
A2018043-Q-sh |
|
|
44 |
醫(yī)用電氣設(shè)備第2-21部分:嬰兒輻射保暖臺的基本安全和基本性能專用要求 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
A2018044-Q-sh |
|
|
45 |
醫(yī)用電氣設(shè)備第2-46部分:手術(shù)臺的基本安全和基本性能專用要求 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
A2018045-Q-sh |
|
|
46 |
正電子發(fā)射斷層成像及磁共振成像設(shè)備通用技術(shù)要求 |
制定 |
推薦性 |
上海市醫(yī)療器械檢測所 |
A2018046-T-sh |
|
47 |
采用機(jī)器人技術(shù)的輔助手術(shù)設(shè)備和輔助手術(shù) 系統(tǒng) |
制定 |
推薦性 |
A2018047-T-sh |
|
|
48 |
三維心臟電生理標(biāo)測系統(tǒng) |
制定 |
推薦性 |
A2018048-T-sh |
|
|
49 |
醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁騷擾要求和試驗 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
A2018049-Q-sh |
|
|
50 |
醫(yī)用電氣設(shè)備第1-10部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):生理閉環(huán)控制器開發(fā)要求 |
制定 |
推薦性 |
A2018050-T-sh |
|
|
51 |
采用機(jī)器人技術(shù)的醫(yī)用電氣設(shè)備分類、術(shù)語和定義 |
制定 |
推薦性 |
A2018051-T-sh |
|
|
52 |
醫(yī)用電氣設(shè)備第2-72部分:依賴呼吸機(jī)患者 使用的家用呼吸機(jī)的基本安全和基本性能 專用要求 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
A2018052-Q-sh |
|
|
53 |
醫(yī)用電氣設(shè)備第2-74部分:呼吸濕化設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
A2018053-Q-sh |
|
|
54 |
麻醉和呼吸設(shè)備霧化系統(tǒng)和組件 |
制定 |
強(qiáng)制性 |
A2018054-Q-sh |
|
|
55 |
眼科光學(xué)人工晶狀體第2部分:光學(xué)性能及試驗方法 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
浙江省醫(yī)療器械檢驗研 究院 |
A2018055-Q-hz |
|
56 |
眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第8部分:清潔劑測定方法 |
制定 |
推薦性 |
A2018056-T-hz |
|
|
57 |
醫(yī)用液體和氣體小孔徑連接件第3部分:胃腸道應(yīng)用連接件 |
制定 |
推薦性 |
山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心 |
N2018057-T-jn |
|
58 |
醫(yī)用液體和氣體小孔徑連接件第6部分:軸索應(yīng)用連接件 |
制定 |
推薦性 |
N2018058-T-jn |
|
|
59 |
專用輸液器第4部分:一次性使用壓力輸液設(shè)備用輸液器 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
N2018059-Q-jn |
|
|
60 |
專用輸液器第6部分:一次性使用流量設(shè)定微調(diào)式輸液器 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
N2018060-Q-jn |
|
|
61 |
無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法第17部分:透氣包裝材料氣溶膠過濾效率試驗 |
制定 |
推薦性 |
N2018061-T-jn |
|
|
62 |
聚氯乙烯輸注器具中2-氯乙醇?xì)埩袅康臏y定 方法 |
制定 |
推薦性 |
N2018062-T-jn |
|
|
63 |
血液、靜脈藥液、灌洗液加溫器安全專用要求 |
制定 |
推薦性 |
N2018063-T-jn |
|
|
64 |
無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法第18部分:用真空衰減法非破壞性檢驗包裝泄漏 |
制定 |
推薦性 |
N2018064-T-jn |
|
|
65 |
血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無菌導(dǎo)管第6部分:皮下植入式給藥裝置 |
制定 |
強(qiáng)制性 |
N2018065-Q-jn |
|
|
66 |
醫(yī)療器械遺傳毒性試驗第6部分:體外哺乳動物細(xì)胞微核試驗 |
制定 |
推薦性 |
N2018066-T-jn |
|
|
67 |
醫(yī)療器械免疫原性評價方法第6部分:用流式細(xì)胞術(shù)測定動物脾臟淋巴細(xì)胞亞群 |
制定 |
推薦性 |
山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心 |
N2018067-T-jn |
|
68 |
醫(yī)療器械與血小板相互作用試驗第2部分:體外血小板激活試驗 |
制定 |
推薦性 |
N2018068-T-jn |
|
|
69 |
醫(yī)療器械補(bǔ)體激活試驗第3部分:補(bǔ)體激活產(chǎn)物的測定 |
制定 |
推薦性 |
N2018069-T-jn |
|
|
70 |
醫(yī)療器械生物學(xué)評價醫(yī)療器械潛在神經(jīng)毒性的評價試驗選擇指南 |
制定 |
推薦性 |
N2018070-T-jn |
|
|
71 |
一次性使用醫(yī)用手套第5部分:抗化學(xué)物穿透連續(xù)接觸條件下液體滲透標(biāo)準(zhǔn)試驗方法 |
制定 |
推薦性 |
N2018071-T-jn |
|
|
72 |
合成水激活聚氨酯玻璃纖維矯形繃帶強(qiáng)度和固化時間測定試驗方法 |
制定 |
推薦性 |
N2018072-T-jn |
|
|
73 |
接觸性創(chuàng)面敷料性能評價用標(biāo)準(zhǔn)試驗?zāi)P偷?部分:評價止血性能的體外模型 |
制定 |
推薦性 |
N2018073-T-jn |
|
|
74 |
超聲骨密度儀 |
修訂 |
推薦性 |
湖北省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院 |
A2018074-T-wh |
|
75 |
陣列式脈沖回波超聲換能器的基本電聲特性和測量方法 |
制定 |
推薦性 |
A2018075-T-wh |
|
|
76 |
超聲內(nèi)鏡(超聲部分) |
制定 |
推薦性 |
A2018076-T-wh |
|
|
77 |
超聲探頭穿刺架 |
制定 |
強(qiáng)制性 |
A2018077-Q-wh |
|
|
78 |
醫(yī)療器械的處理醫(yī)療器械制造商提供的信息 |
修訂 |
推薦性 |
廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所 |
A2018078-T-gz |
|
79 |
醫(yī)療器械輻射滅菌輻照裝置劑量分布測試指南 |
制定 |
推薦性 |
A2018079-T-gz |
|
|
80 |
一次性使用心臟停跳液灌注器 |
修訂 |
強(qiáng)制性 |
A2018080-Q-gz |
|
|
81 |
心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)離心泵泵頭 |
制定 |
推薦性 |
A2018081-T-gz |
|
|
82 |
牙科學(xué)上頜竇提升器 |
制定 |
推薦性 |
A2018082-T-gz |
|
|
83 |
牙科學(xué)根管器械第2部分:擴(kuò)大器 |
修訂 |
推薦性 |
A2018083-T-gz |
|
|
84 |
牙科學(xué)熱熔牙膠充填機(jī) |
制定 |
推薦性 |
A2018084-T-gz |
|
|
85 |
牙科學(xué)口鏡 |
制定 |
推薦性 |
A2018085-T-gz |
|
|
86 |
牙科學(xué)正畸用螺旋彈簧 |
制定 |
強(qiáng)制性 |
北京大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院口腔醫(yī)療器械檢驗中心 |
N2018086-Q-bd |
|
87 |
牙科學(xué)增材制造口腔固定和可摘修復(fù)用金屬 材料 |
制定 |
強(qiáng)制性 |
N2018087-Q-bd |
|
|
88 |
牙科學(xué)牙種植體的標(biāo)識系統(tǒng) |
制定 |
推薦性 |
N2018088-T-bd |
|
|
89 |
用于增材制造的醫(yī)用Ti-6Al-4V粉末 |
制定 |
推薦性 |
中國食品藥品檢定研究院 |
N2018089-T-zjy |
|
90 |
人類輔助生殖技術(shù)用醫(yī)療器械細(xì)胞相容性評價方法囊胚細(xì)胞染色和計數(shù)方法 |
制定 |
推薦性 |
中國食品藥品檢定研究院 |
N2018090-T-zjy |
|
91 |
人類輔助生殖技術(shù)用醫(yī)療器械培養(yǎng)用液中氨基酸檢測方法 |
制定 |
推薦性 |
N2018091-T-zjy |
|
|
92 |
高通量基因測序儀 |
制定 |
推薦性 |
I2018092-T-zjy |
|
|
93 |
胎兒染色體非整倍體21三體、18三體和13三體檢測試劑盒(高通量測序法) |
制定 |
強(qiáng)制性 |
I2018093-Q-zjy |
|
|
94 |
細(xì)菌和真菌感染多重核酸檢測試劑盒 |
制定 |
推薦性 |
I2018094-T-zjy |
|
|
95 |
人類免疫缺陷病毒抗體口腔黏膜滲出液檢測試劑盒(膠體金免疫層析法) |
制定 |
強(qiáng)制性 |
I2018095-Q-zjy |
|
|
96 |
乙型肝炎病毒e抗原檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) |
制定 |
強(qiáng)制性 |
I2018096-Q-zjy |
|
|
97 |
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)術(shù)語和定義 |
制定 |
推薦性 |
G2018097-T- zjy |
|
|
98 |
醫(yī)療器械編碼數(shù)據(jù)填報指南 |
制定 |
推薦性 |
國家食品藥品監(jiān)督管理總局信息中心 |
G2018098-T-xxzx |
|
99 |
醫(yī)療器械編碼管理基本數(shù)據(jù)集 |
制定 |
推薦性 |
G2018099-T-xxzx |

來源:國家藥監(jiān)局