您當(dāng)前的位置:檢測(cè)資訊 > 法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
嘉峪檢測(cè)網(wǎng) 2015-05-06 21:54
歐洲醫(yī)療電氣設(shè)備安全規(guī)范的修訂版本: EN 60601-1/A12:2014已經(jīng)在2014年十月正式公告。
除了上述新增的修訂內(nèi)容外,在考慮EN 60601-1 的版本時(shí),仍需要考慮歐盟所公告的終止合格推定日期。進(jìn)一步的內(nèi)容請(qǐng)參考醫(yī)療器材指令(93/42/EEC)與主動(dòng)植入式醫(yī)療器材指令(90/385/EEC)所發(fā)布的官方公報(bào)。終止日期請(qǐng)見(jiàn)補(bǔ)充說(shuō)明中的第一項(xiàng)與第三項(xiàng))。
因應(yīng)歐盟與歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟的需求,歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(CENELEC)被授權(quán)負(fù)責(zé)EN 60601-1的訂定。制造商可以藉由符合相關(guān)法規(guī)的要求,做為產(chǎn)品符合指令的基本需求(essential requirement)的一項(xiàng)左證。
在原始的EN 60601-1 :2006規(guī)范中,便以Annex ZZ 簡(jiǎn)略的說(shuō)明了EN 60601-1:2006與醫(yī)療器材指令(93/42/EEC)以及主動(dòng)植入式醫(yī)療器材指令(90/385/EEC)的上述關(guān)系。后續(xù)根據(jù)EN 60601-1/A11:2011的發(fā)布, Annex ZZ 的要求則分別由Annex ZZA 與Annex ZZB取代。
EN 60601-1/A12:2014 直接引用了EN 60601-1/A1:2013中Annex ZZ與 Table ZZ.1的內(nèi)容。并且將EN 60601-1:2006+A11:2011+A12:2014中的附錄與表格名稱(chēng)從Annex ZZ與 Table ZZ.1分別更新為Annex ZZA與 Table ZZA.1。
修訂后的版本在Annex ZZA與Table ZZA.1中說(shuō)明了:醫(yī)療器材指令(93/42/EEC包含 2007/47/EC)所考慮的基本需求與該法規(guī)各條文要求的關(guān)聯(lián)性。
相同的則在在Annex ZZB與Table ZZB.1中揭露了法規(guī)要求與主動(dòng)植入式醫(yī)療器材指令(90/385/EEC包含 2007/47/EC)的關(guān)系。
為了符合相關(guān)醫(yī)療指令的基本需求,醫(yī)療電氣設(shè)備應(yīng)該同時(shí)考慮EN 60601-1:2006的修訂內(nèi)容以及歐盟所公告的終止合格推定日期。
承上,自2016年1月1日起, 醫(yī)療設(shè)備在符合醫(yī)療器材指令(93/42/EEC)的要求時(shí),就需要考慮EN 60601-1/A12:2014中Annex ZZA的要求,也就是EN 60601-1/A1:2013中Annex ZZ的內(nèi)容。藉由考慮附件中鏈接到的法規(guī)條文,來(lái)做為EN 60601-1/A12:2014中Annex ZZA所連結(jié)的基本需求合格推定證明。
相同的,如果是主動(dòng)植入式醫(yī)療器材,在考慮指令時(shí)(90/385/EEC) 也需要對(duì)應(yīng)到EN 60601-1/A12:2014中Annex ZZB的要求。
根據(jù)歐盟的官方公報(bào),EN 60601-1:2006的終止合格推定日期為2017年12月31日。在此終止日期之后,考慮調(diào)合標(biāo)準(zhǔn)時(shí) ,就需要以EN 60601-1:2006+A1:2013提出申請(qǐng)。
相關(guān)的產(chǎn)品證書(shū)應(yīng)該執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)更新:
歐盟醫(yī)療器材指令符合性證書(shū) (MDD, IVDD以及AIMDD) 、CB證書(shū)以及未涵蓋上述標(biāo)準(zhǔn)之證書(shū)及測(cè)試報(bào)告,其有效性將不受影響。
如需更多信息,請(qǐng)就近與德國(guó)萊茵醫(yī)療器材服務(wù)代表聯(lián)系。
來(lái)源:Greater China