表征檢測:納米材料的成分分析、結(jié)構(gòu)分析、粒度分析等。 醫(yī)療器械生物學(xué)評價:材料浸提液進(jìn)行致敏試驗、刺激試驗、溶血試驗、細(xì)胞毒性實驗、植入后炎癥檢測、體外細(xì)胞毒性試驗、急性全身毒性試驗、亞急性全身毒性試驗、熱源試驗、植入物降解、有效性評價等
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可行性研究是指產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)階段進(jìn)行的,對產(chǎn)品工作原理、作用機(jī)理、設(shè)計、可操作性、功能性、安全性等方面進(jìn)行確認(rèn)/驗證,或識別新的非預(yù)期風(fēng)險的研究,如生物可吸收支架平臺材料的篩選、經(jīng)導(dǎo)管瓣膜置換裝置的設(shè)計可行性、迭代設(shè)計更新的驗證等。
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醫(yī)療器械安全性評價:采取風(fēng)險控制措施后, 部分產(chǎn)品安全性可適當(dāng)采用動物實驗研究進(jìn)行評價。
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乳腺X射線數(shù)字化體層攝影、 正電子發(fā)射及X射線計算機(jī)斷層成像 、穿刺手術(shù)導(dǎo)航 、心血管光學(xué)相干斷層成像 、肺結(jié)節(jié)CT影像輔助檢測
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次性可吸收釘皮內(nèi)吻合器 、生物可吸收冠狀動脈雷帕霉素洗脫支架、 可吸收硬腦膜封合醫(yī)用膠 、周圍神經(jīng)修復(fù)移植物 、周圍神經(jīng)套接管
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醫(yī)療器械有效性研究 : 盡管動物與人體之間,在部分醫(yī)療器械的有效性方面可能存在一定差異,但設(shè)計合理的動物實驗可支持產(chǎn)品的有效性(包括性能和操作)。
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